为进一步做好短缺药品保供稳价工作ღ✿ღ，更好保障群众基本用药需求ღ✿ღ，《意见》提出以下相应政策举措ღ✿ღ。在保供方面ღ✿ღ，一是加强协同监测ღ✿ღ。二是做好短缺药品清单管理ღ✿ღ。三是实施短缺药品停产报告ღ✿ღ。四是落实直接挂网和自主备案采购政策ღ✿ღ。五是建立健全短缺药品常态储备机制ღ✿ღ。在稳价方面ღ✿ღ，一是加强药品价格异常情况监测预警ღ✿ღ。二是强化药品价格常态化监管ღ✿ღ。三是加大对违法行为的执法力度ღ✿ღ。

　　《意见》强调ღ✿ღ，要做好定期报告ღ✿ღ，强化监督问责ღ✿ღ，对工作开展不力的地方ღ✿ღ，及时约谈并督促整改ღ✿ღ，确保相关措施取得实效ღ✿ღ。加强宣传引导ღ✿ღ，定期通报短缺药品保供稳价工作情况ღ✿ღ，主动回应社会关切ღ✿ღ。

　　国家医疗保障局等9部门日前印发《关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围的实施意见》ღ✿ღ，明确在全国范围内推广国家组织药品集中采购和使用试点集中带量采购模式山本惠美ღ✿ღ，使全国符合条件的医疗机构能够提供质优价廉的试点药品ღ✿ღ，进一步降低群众用药负担ღ✿ღ。

　　此前ღ✿ღ，国家组织药品集中采购和使用试点（下称“4+7”试点）已经在11个城市推开ღ✿ღ，今年4月1日起全部落地实施ღ✿ღ。意见明确ღ✿ღ，试点扩围继续坚持“国家组织尊龙凯时ღ✿ღ、联盟采购ღ✿ღ、平台操作”的总体思路ღ✿ღ，由国家统一组织ღ✿ღ，试点城市和先行跟进试点的省份之外25省（区）和新疆生产建设兵团形成联盟ღ✿ღ，开展跨区域联盟集中带量采购ღ✿ღ。由上海市医药集中招标采购事务管理所承担联合采购办公室日常工作并负责具体实施ღ✿ღ。

　　采购的药品仍为“4+7”试点中选的25个通用名药品ღ✿ღ，坚持高质量标准ღ✿ღ，通过（含视同通过）一致性评价的仿制药ღ✿ღ、参比制剂ღ✿ღ、原研药才有资格参与竞价ღ✿ღ。允许多家中选ღ✿ღ，每个药品中选企业一般不超过3家ღ✿ღ；中选价格低于“4+7”试点中选价格ღ✿ღ，采购的协议期限设定为1—3年ღ✿ღ。

　　意见明确ღ✿ღ，该轮联盟采购的政策措施是带量采购ღ✿ღ，以量换价ღ✿ღ。以当地医保定点医药机构药品用量年度药品总用量的50%—70%估算采购总量ღ✿ღ，进行带量采购ღ✿ღ，以量换价ღ✿ღ。同时ღ✿ღ，招采合一ღ✿ღ，保证使用ღ✿ღ；质量优先ღ✿ღ，保障供应ღ✿ღ；保证回款ღ✿ღ，降低交易成本ღ✿ღ。

　　10月11日消息尊龙凯时ღ✿ღ，为进一步做好保供稳价工作ღ✿ღ，更好保障群众基本用药需求ღ✿ღ，11日ღ✿ღ，办公厅印发《关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》（以下简称《意见》）ღ✿ღ。

　　《意见》分别针对短缺药品的监测和预警ღ✿ღ、采购与供应ღ✿ღ、配备使用ღ✿ღ、价格监管等环节提出了保供稳价措施ღ✿ღ。

　　在监测与预警环节ღ✿ღ，《意见》指出ღ✿ღ，将搭建国家短缺药品多源信息采集平台ღ✿ღ，以此实现原料药和制剂在注册ღ✿ღ、生产ღ✿ღ、采购ღ✿ღ、价格等方面的信息联通共享ღ✿ღ，并定期形成监测报告ღ✿ღ。

　　同时ღ✿ღ，国家还将实行短缺药品清单管理制度ღ✿ღ，对清单中的药品进行重点监测ღ✿ღ、动态跟踪ღ✿ღ，将市场供应充足ღ✿ღ、能够形成有效竞争的药品适时调出清单ღ✿ღ。而对于清单中需进行停产报告的短缺药品ღ✿ღ，牵头机构则需要向社会发布公告并动态调整ღ✿ღ。

　　在采购与供应环节ღ✿ღ，《意见》表示ღ✿ღ，对于国家和省级短缺药品清单中的品种ღ✿ღ，允许企业在省级药品集中采购平台上自主报价山本惠美ღ✿ღ、直接挂网ღ✿ღ，医疗机构自主采购ღ✿ღ。

　　若有短缺药品未在省级药品集中采购平台挂网ღ✿ღ，医疗机构可提出采购需求ღ✿ღ，线下搜寻药品生产企业ღ✿ღ，并与药品供应企业直接议价ღ✿ღ，按照公平原则协商确定采购价格ღ✿ღ，在省级药品集中采购平台自主备案ღ✿ღ。

　　而在供应上ღ✿ღ，《意见》表示ღ✿ღ，会加大短缺药品储备力度ღ✿ღ，筛选一批临床必需ღ✿ღ、用量不确定且容易发生短缺的药品纳入储备ღ✿ღ。

　　同时ღ✿ღ，为进一步确保稳价ღ✿ღ，《意见》提出将进一步加强用药监管和考核ღ✿ღ、指导督促医疗机构优化用药目录和药品处方集等措施ღ✿ღ，以此促进基本药物优先配备使用ღ✿ღ，提升基本药物使用占比ღ✿ღ。

　　在价格监管环节ღ✿ღ，《意见》指出ღ✿ღ，将加强药品价格异常情况监测预警ღ✿ღ，强化药品价格常态化监管ღ✿ღ，加大对原料药垄断等违法行为的执法力度ღ✿ღ，分类妥善处理一些药品价格过快上涨问题ღ✿ღ。

　　10月8日ღ✿ღ，国家医疗保障局印发《医疗保障定点医疗机构等信息业务编码规则和方法的通知》医保发〔2019〕55号ღ✿ღ。

　　据国家医保局通知ღ✿ღ，为加快推进统一的医保信息业务编码标准ღ✿ღ，形成全国“通用语言”ღ✿ღ，根据《国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导意见的通知》（医保发〔2019〕39号）有关要求ღ✿ღ，准国家医保局研究制定了医疗保障定点医疗机构等信息业务编码规则和方法ღ✿ღ。

　　国家医保局表示ღ✿ღ，为积极适应医疗保障改革发展需要ღ✿ღ，统一规划ღ✿ღ、统一分类ღ✿ღ、统一发布ღ✿ღ、统一管理ღ✿ღ，制定各项医疗保障标准ღ✿ღ，形成全国医疗保障“通用语言”ღ✿ღ，为新时代医疗保障高质量发展提供支撑ღ✿ღ，让医疗保障15项信息业务标准在信息高速公路上“纵向全贯通ღ✿ღ，横向全覆盖”ღ✿ღ。

　　2020年前ღ✿ღ，在全国统一医疗保障信息系统建设基础上ღ✿ღ，逐步实现疾病诊断和手术操作等15项信息业务编码标准的落地使用ღ✿ღ。

　　为进一步提高上海市中药饮片质量控制水平ღ✿ღ，根据《药品管理法》等相关法律法规ღ✿ღ，我局组织修订并颁布了《上海市中药饮片炮制规范》2018年版（以下简称“《炮制规范》2018版”）ღ✿ღ。《炮制规范》2018版以现行版《中国药典》为基础ღ✿ღ，是对国家药品标准的补充ღ✿ღ，是本市饮片生产ღ✿ღ、经营ღ✿ღ、使用ღ✿ღ、检验ღ✿ღ、监督管理的法定依据ღ✿ღ。为做好《炮制规范》2018版的执行工作ღ✿ღ，现就有关事宜通知如下ღ✿ღ：

　　一ღ✿ღ、《炮制规范》2018版自2019年10月1日起执行ღ✿ღ。自执行之日起ღ✿ღ，原收载于历版《上海市中药饮片炮制规范》的同品种标准同时废止ღ✿ღ。《炮制规范》2018版未收载而历版炮规收载的品种(国家禁止使用的除外)ღ✿ღ，可参照历版炮规执行ღ✿ღ，并符合《炮制规范》2018版通则的有关要求ღ✿ღ。附录中收载的中药饮片安全性检查方法ღ✿ღ，以供中药饮片安全质量研究提供参考ღ✿ღ。

　　二ღ✿ღ、《炮制规范》2018版收载的中药饮片品种名称（含炮制规格）ღ✿ღ、来源ღ✿ღ、炮制工艺与《中国药典》完全相同的品种ღ✿ღ，按《中国药典》标准执行ღ✿ღ。

　　中药饮片品种名称（含炮制规格）ღ✿ღ、来源ღ✿ღ、炮制工艺（含切制片型）与《中国药典》不同的ღ✿ღ，可分别按《中国药典》或《炮制规范》2018版执行ღ✿ღ，并在包装上标明执行标准ღ✿ღ。

　　三ღ✿ღ、本市各单位生产ღ✿ღ、经营ღ✿ღ、使用的中药饮片ღ✿ღ，应符合《中国药典》和《炮制规范》2018版凡例ღ✿ღ、通则ღ✿ღ、附录项的有关要求（矿物药水分检测除外）ღ✿ღ；配方用中药饮片原则上应符合本地临床使用习惯ღ✿ღ。研粉口服用贵细饮片ღ✿ღ、直接口服及泡服饮片以及用于表皮或黏膜不完整的饮片ღ✿ღ，除按《炮制规范》2018版要求炮制和检验外ღ✿ღ，还应按《中国药典》有关要求进行微生物限度控制ღ✿ღ。鉴别ღ✿ღ、检查ღ✿ღ、含量测定等项目ღ✿ღ，未标明炮制品规格的ღ✿ღ，适用于所有炮制品规格ღ✿ღ。

　　四ღ✿ღ、对于《中国药典》规定的允许产地加工的品种ღ✿ღ，可按《中国药典》或《炮制规范》2018版要求改刀或重制ღ✿ღ。本版炮规增加的来源为产地加工的中药饮片ღ✿ღ，产地加工企业必须具备相应的中药饮片生产许可条件和范围ღ✿ღ，应符合本版炮规相应的质量控制标准尊龙凯时ღ✿ღ，并建立信息追溯体系ღ✿ღ。

　　五ღ✿ღ、自2019年10月1日起ღ✿ღ，本市中药饮片生产企业生产的中药饮片ღ✿ღ，包装标签应依据《中国药典》或《炮制规范》2018版制定ღ✿ღ。若炮制项下有不同炮制品规格的ღ✿ღ，需标明不同炮制品名称ღ✿ღ，如需区分来源的ღ✿ღ，可标明来源ღ✿ღ。

　　六ღ✿ღ、各单位应积极做好《炮制规范》2018版执行的有关工作ღ✿ღ，对执行过程中发现的问题及时反馈ღ✿ღ。药品生产企业应持续完善质量控制和质量标准研究ღ✿ღ，不断优化生产工艺ღ✿ღ，提高质量控制水平;各级药品监督管理部门应配合做好《炮制规范》2018版执行的监督与指导ღ✿ღ，及时收集相关问题和意见;各级药品检验机构应认线版的各项检测项目ღ✿ღ，对检验过程中相关问题及时反馈我局ღ✿ღ。

　　10月10日山本惠美ღ✿ღ，湖北医药价格招采网公布湖北省医保局的《湖北省全面落实国家组织药品集中带量采购和使用试点扩围工作实施方案（征求意见稿）》（以下简称《方案》）ღ✿ღ。

　　《方案》显示ღ✿ღ，对于《联盟地区（湖北）药品集中采购中选结果》中的25个中选品种及中选价格ღ✿ღ，将在2019年11月底前完成中选药品采购平台配送关系勾选ღ✿ღ、确认和生产企业ღ✿ღ、配送企业ღ✿ღ、医疗机构采购协议签订等准备工作ღ✿ღ。

　　湖北将在2019年12月至2020年12月按实施方案和相关配套政策落实中选药品采购ღ✿ღ、供应ღ✿ღ、使用和医保基金预付ღ✿ღ、货款及时支付等工作ღ✿ღ，中选生产企业每月5日前向省联采办报送上月的生产ღ✿ღ、供应ღ✿ღ、库存ღ✿ღ、回款等情况ღ✿ღ。

　　作为新修订的《药品管理法》的亮点之一ღ✿ღ，取消GMP/GSP认证已经在浙江拉开大幕ღ✿ღ。12月1日后ღ✿ღ，浙江成为首个不再受理GMP/GSP认证的省份ღ✿ღ。

　　近日ღ✿ღ，新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过ღ✿ღ，将于2019年12月1日起施行山本惠美ღ✿ღ。

　　《药品管理法》自1984年颁布以来ღ✿ღ，2001年2月修订ღ✿ღ，除在2013年12月和2015年4月因“放管服”改革对个别条款作了修改以外ღ✿ღ，此次是18年以来进行的首次全面修订ღ✿ღ。

　　对照之前的版本ღ✿ღ，新修订的《药品管理法》修改内容涉及取消GMP/GSP认证ღ✿ღ、重新定义假劣药ღ✿ღ、全面实施药品上市许可持有人制度等多处ღ✿ღ，鲜明地提出药品管理应当以人民健康为中心ღ✿ღ。

　　公告显示ღ✿ღ，自2019年12月1日起ღ✿ღ，不再受理药品GMP(药品生产质量管理规范)ღ✿ღ、GSP(药品经营质量管理规范)认证相关事项ღ✿ღ。已取得《药品GMP证书》的药品生产企业ღ✿ღ，其证书有效期在2020年6月1日后的ღ✿ღ，浙江省药监局从2019年10月20日起ღ✿ღ，不再受理药品GMP认证相关事项ღ✿ღ。

　　值得注意的是ღ✿ღ，此次GMP/GSP认证取消作为新《药品管理法》的亮点之一ღ✿ღ，浙江省此举无疑是打响药品审核改革落实的第一枪ღ✿ღ。

　　早在1995年ღ✿ღ，我国开始实施药品GMP认证制度ღ✿ღ，最初施行是企业自愿认证ღ✿ღ。从1998版开始ღ✿ღ，根据不同剂型分布分批强制通过认证ღ✿ღ。此后新版GMP更是被业内称为“史上最严格认证”ღ✿ღ，使得整个中国制药行业的生产质量管理水平得到了大幅度提高ღ✿ღ。

　　不过ღ✿ღ，要注意的是ღ✿ღ，尽管新《药品管理法》取消GMP/GSP认证ღ✿ღ，但据原国家食品药品监督管理总局以往公布的数据来看ღ✿ღ，监管趋严ღ✿ღ。2015年共收回140张GMP证书ღ✿ღ，2016年全国共收回171张GMP证书ღ✿ღ，2017年全国共收回157张GMP证书ღ✿ღ；2018年1月1日~6月30日(以公布计)全国共收回105张(97家)GMP证书ღ✿ღ。

　　随着“4+7”ღ✿ღ、两票制等政策的全面推进ღ✿ღ，药企也在寻求新的出路ღ✿ღ。多家药企加大与连锁药店合作ღ✿ღ，转变销售思路ღ✿ღ。近日ღ✿ღ，东北制药与四川一心堂等药房合作举办广场舞活动ღ✿ღ；哈药与吉林大药房等药房签署战略连锁合作协议ღ✿ღ。业内认为ღ✿ღ，在带量采购等政策影响下ღ✿ღ，企业也开始转变玩法ღ✿ღ，从过去以“学术营销+医药渠道拓展”为主的营销模式向与连锁药店等渠道合作的方式转变ღ✿ღ。未来ღ✿ღ，零售药店将成为药企的必争之地ღ✿ღ。

　　近日ღ✿ღ，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)下属公司浙江新赛科药业有限公司(以下简称“浙江新赛科”)左乙拉西坦原料药(以下简称“该原料药”)通过国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)技术审评(后续取得GMP证书后ღ✿ღ，可在国内市场上销售)ღ✿ღ；公司下属公司华润赛科药业有限责任公司(以下简称“华润赛科”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的左乙拉西坦片(0.5g)(以下简称“该药品”)《药品注册批件》ღ✿ღ，批准该药品生产ღ✿ღ。

　　关注的4+7集采全国扩围结果刚刚确定ღ✿ღ，国家医疗保障局等9部门随后又印发《关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围的实施意见》（以下称《实施意见》）ღ✿ღ，意味着“4+7”试点实施近半年后ღ✿ღ，将在全国范围内推开ღ✿ღ。

　　在已通过一致性评价的药品名单中ღ✿ღ，齐鲁制药ღ✿ღ、华海药业领衔榜单ღ✿ღ，目前已经通过的药品分别为23个ღ✿ღ、20个ღ✿ღ。

　　试点扩围将通过一致性评价作为仿制药入围的质量门槛ღ✿ღ，这也成为企业和药品参与集中采购的“入场券”ღ✿ღ。

　　截至目前ღ✿ღ，一致性评价已有1490个受理号ღ✿ღ，涉及320个品种ღ✿ღ，445家企业ღ✿ღ，已通过的批准文号为406个ღ✿ღ，共345个产品ღ✿ღ，涉及143家厂家ღ✿ღ、202个品规ღ✿ღ。

　　其中ღ✿ღ，齐鲁制药ღ✿ღ、华海药业成为最大赢家ღ✿ღ。目前尊龙凯时ღ✿ღ，齐鲁制药共有23个产品通过一致性评价ღ✿ღ，华海药业为20个ღ✿ღ，石药集团ღ✿ღ、科伦药业ღ✿ღ、正大天晴ღ✿ღ、扬子江药业紧随其后ღ✿ღ，分别为18个ღ✿ღ、16个ღ✿ღ、16和15个ღ✿ღ。华海药业16个产品为独家过评ღ✿ღ，石药集团ღ✿ღ、扬子江药业各有9个产品独家过评ღ✿ღ。

　　在已经通过一致性评价的产品中ღ✿ღ，苯磺酸氨氯地平片成为最热门品种ღ✿ღ，目前已有11家企业的产品通过一致性评价ღ✿ღ，其中包括复星医药ღ✿ღ、国药容生制药ღ✿ღ、辰欣药业ღ✿ღ、华润赛科ღ✿ღ、扬子江药业等ღ✿ღ。该药适用于高血压ღ✿ღ、慢性稳定性心绞痛ღ✿ღ、确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的对症治疗ღ✿ღ，原研厂家为辉瑞制药ღ✿ღ。数据显示ღ✿ღ，苯磺酸氨氯地平片2018年度全球销售额为64.99亿美元ღ✿ღ，国内样本医院用药2018年度销售额为人民币7.79亿元ღ✿ღ。

　　10月8日ღ✿ღ，九典制药发布公告称ღ✿ღ，全资子公司湖南典誉康医药有限公司（以下简称“典誉康”）于近日收到由湖南省药品监督管理局颁发的《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》（即“GSP证书”）ღ✿ღ。

　　近日尊龙凯时ღ✿ღ，东阳光药发布公告称ღ✿ღ，公司苯溴马隆片(50mg）获国家药监局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价ღ✿ღ。2018年中国公立医疗机构终端抗痛风制剂销售额为16.39亿元ღ✿ღ，同比增长83.55%ღ✿ღ。东阳光药苯溴马隆片为国内首个过评降尿酸药ღ✿ღ。

　　苯溴马隆片（商品名ღ✿ღ：尔同舒）为东阳光药的重点产品之一ღ✿ღ，是治疗高尿酸血症的主要方案之一ღ✿ღ。高尿酸血症患者易出现破坏人体的组织脏器的尿酸盐结晶沉淀ღ✿ღ，带来不可逆的损害ღ✿ღ。当尿酸盐结晶沉积在关节组织ღ✿ღ，引起晶体相关性关节病从而形成痛风ღ✿ღ。

　　国内外研究显示ღ✿ღ，约有90%的高尿酸血症患者属于尿酸排泄不良型ღ✿ღ。苯溴马隆为促进尿酸排泄类药物ღ✿ღ，通过抑制肾小管对尿酸的重吸收ღ✿ღ，从而降低血中尿酸浓度ღ✿ღ。该药品降尿酸效果显著ღ✿ღ，同时安全性良好ღ✿ღ，长期使用不增加肝肾负担ღ✿ღ。

　　东阳光药苯溴马隆片为国内首个过评降尿酸药ღ✿ღ。除苯溴马隆ღ✿ღ，非布司他也有企业一致性评价申请在审中ღ✿ღ，涉及企业有恒瑞医药ღ✿ღ、万邦医药2家企业ღ✿ღ。

　　2019年10月10日ღ✿ღ，由中国化学制药工业协会ღ✿ღ、中国医药商业协会尊龙凯时ღ✿ღ、中国非处方药物协会ღ✿ღ、中国医药企业发展促进会等共同主办的“质量•诚信•品牌”的“2019 中国化学制药行业年度峰会”在江西南昌召开ღ✿ღ。会议发布了备受化学制药行业关注的“2019中国化学制药行业优秀企业和优秀产品品牌”榜单ღ✿ღ。

　　中国化学制药行业优秀企业及优秀产品品牌榜是行业具有重要影响力的品牌评选ღ✿ღ，致力于打造行业优秀品牌ღ✿ღ，强化企业质量意识ღ✿ღ，在医药行业具有极高的关注度和权威性ღ✿ღ。“2019中国化学制药行业优秀企业和优秀产品品牌”榜单在企业申报ღ✿ღ、相关行业协会以及业内专家推荐的基础上ღ✿ღ，坚持“客观ღ✿ღ、科学ღ✿ღ、公正”的原则ღ✿ღ，经品牌推荐专家委员会最终审定而产生ღ✿ღ。

　　中国医药集团有限公司ღ✿ღ、华润医药控股有限公司ღ✿ღ、上海医药集团股份有限公司ღ✿ღ、四川科伦药业股份有限公司ღ✿ღ、中国远大集团有限责任公司（医药）ღ✿ღ、石药控股集团有限公司ღ✿ღ、天津市医药集团有限公司ღ✿ღ、上海复星医药（集团）股份有限公司ღ✿ღ、山东齐鲁制药集团有限公司ღ✿ღ、华北制药集团有限责任公司

　　江苏恒瑞医药股份有限公司ღ✿ღ、正大天晴药业集团股份有限公司ღ✿ღ、石药控股集团有限公司ღ✿ღ、丽珠医药集团股份有限公司ღ✿ღ、山东罗欣药业集团股份有限公司ღ✿ღ、浙江海正药业股份有限公司ღ✿ღ、江苏豪森药业集团有限公司ღ✿ღ、海思科医药集团股份有限公司ღ✿ღ、南京正大天晴制药有限公司ღ✿ღ、齐鲁制药（海南）有限公司ღ✿ღ、昆明积大制药股份有限公司

　　浙江新和成股份有限公司ღ✿ღ、石药控股集团有限公司尊龙凯时ღ✿ღ、丽珠医药集团股份有限公司ღ✿ღ、上海现代制药股份有限公司ღ✿ღ、上海医药集团股份有限公司ღ✿ღ、四川科伦药业股份有限公司ღ✿ღ、凯莱英医药集团（天津）股份有限公司ღ✿ღ、山东新华制药股份有限公司山本惠美ღ✿ღ、珠海联邦制药股份有限公司ღ✿ღ、山东鲁抗医药股份有限公司

　　石药控股集团有限公司ღ✿ღ、普洛药业股份有限公司ღ✿ღ、珠海联邦制药股份有限公司ღ✿ღ、山东新华制药股份有限公司ღ✿ღ、浙江九洲药业股份有限公司ღ✿ღ、国药集团威奇达药业有限公司ღ✿ღ、华北制药股份有限公司ღ✿ღ、上海医药集团股份有限公司ღ✿ღ、丽珠医药集团股份有限公司ღ✿ღ、远大医药（中国）有限公司

　　青海海东市市场监督管理局采取多种措施ღ✿ღ，加大监督执法力度ღ✿ღ，打击制售假劣药品的违法犯罪行为ღ✿ღ。截至目前ღ✿ღ，共检查单位760多家次ღ✿ღ，238家药品零售企业通过《药品经营质量管理规范》(GSP)认证工作ღ✿ღ，进一步规范了全市药品经营行为ღ✿ღ。

　　据了解ღ✿ღ，该局组织各县区局所有药品监管人员进行了法律法规和GSP认证知识培训ღ✿ღ，组织举办了两期企业质量管理员和从业人员药品经营质量管理规范(GSP)培训班ღ✿ღ。重点从药品质量管理体系ღ✿ღ、计算机操作系统山本惠美ღ✿ღ、零售药店远程药事服务及审方系统ღ✿ღ、药品零售企业分级分类管理等方面作了详细讲解ღ✿ღ。通过培训ღ✿ღ，强化了企业药品质量主体责任落实ღ✿ღ，稳步提升了企业药品经营质量管理的能力和水平ღ✿ღ。

　　同时ღ✿ღ，认真开展了“药品安全·蓝箭护航”2019年系列行动ღ✿ღ，从执业药师“挂证”ღ✿ღ、特殊药品ღ✿ღ、疫苗配送储存使用ღ✿ღ、中药饮片质量ღ✿ღ、医疗器械质量等八个方面的专项检查行动和GSP专项检查ღ✿ღ，对检查中发现的问题依法进行了查处ღ✿ღ。

　　此外ღ✿ღ，结合日常检查和各项专项检查ღ✿ღ，加强对重点品种和容易出现质量问题的品种进行抽检ღ✿ღ，共抽检药品100批次ღ✿ღ，医疗器械20批次ღ✿ღ，化妆品40批次ღ✿ღ，对发现的不合格品种依法进行查处ღ✿ღ，为打击制售假劣药品提供了科学依据和技术支撑ღ✿ღ。

　　在2019中国医药企业家科学家投资家大会上ღ✿ღ，恒瑞医药（600276）董事长孙飘扬表示ღ✿ღ，目前恒瑞医药已经暂停了一些仿制药项目ღ✿ღ。

　　9月份ღ✿ღ，上海阳光医药网公布了《联盟地区药品集中采购文件》ღ✿ღ。在北京ღ✿ღ、天津ღ✿ღ、上海ღ✿ღ、重庆和沈阳ღ✿ღ、大连ღ✿ღ、厦门ღ✿ღ、广州ღ✿ღ、深圳ღ✿ღ、成都ღ✿ღ、西安11个城市（下称 4+7）及已跟进落实省份执行集中采购结果的基础上ღ✿ღ，相关地区形成联盟ღ✿ღ，依法合规开展跨区域联盟药品集中带量采购ღ✿ღ。“4+7”集采扩面结果有部分已经在上海揭晓ღ✿ღ，25个药品的价格大幅下降ღ✿ღ。

　　孙飘扬进一步称ღ✿ღ，从全球来说ღ✿ღ，基本上都在执行“4+7”的模式ღ✿ღ，非专利药竞争降价ღ✿ღ。“从商业的角度来讲ღ✿ღ，始终遵循一个准则ღ✿ღ：物以稀为贵ღ✿ღ。所以我国实行‘4+7’集采是按照通行的规则ღ✿ღ，国际上仿制药也是这么做ღ✿ღ，这无可非议ღ✿ღ。”

　　参会对象ღ✿ღ：适合医药ღ✿ღ、保健品ღ✿ღ、家用医疗器械ღ✿ღ、药妆ღ✿ღ、大健康产品的企业销售管理层ღ✿ღ：总经理ღ✿ღ、营销副总ღ✿ღ、营销总监ღ✿ღ、市场总监ღ✿ღ、大区经理ღ✿ღ、区域经理等ღ✿ღ，适合企业3人以上组团参加ღ✿ღ，行成统一的思维模式ღ✿ღ，方便后期更好地落地执行

　　高屋建瓴ღ✿ღ，拓宽视野ღ✿ღ：从三个角度详细ღ✿ღ、全面分析目前OTC市场ღ✿ღ、医药大健康市场ღ✿ღ、医药新零售市场发展趋势ღ✿ღ，并分别针对不同市场的特点给出相应企业应对策略ღ✿ღ；

　　理论结合实践ღ✿ღ：结合自身多年专业营销经验ღ✿ღ，提炼出医药控销转型方向与应对策略及OTC产品市场终端动销上量的十力工程山本惠美ღ✿ღ，帮助企业真正做好终端市场的动销上量工作ღ✿ღ。尊龙凯时ღ✿ღ，尊龙凯时人生ღ✿ღ。凯时尊龙官网appღ✿ღ，尊龙凯时人生就是博平台ღ✿ღ，尊龙凯时官方app下载ღ✿ღ，凯时ღ✿ღ，制造业ღ✿ღ。机电工厂ღ✿ღ，